Федеральные регулирующие органы в США предупредили более 350 медицинских организаций, использующих в своей практике ботокс, о том, что они могли получить поддельный препарат от поставщика из Канады.

Агентство по контролю пищевых продуктов и медпрепаратов в США (FDA) разослало предупреждающее письмо, в котором говорится, что партии известного препарата Botox, поступившие в Штаты от аптечной организации из Канады, не были одобрены FDA. По этой причине Агентство не может гарантировать их эффективность и безопасность. Это пятое предупреждение агентства в этом году касательно зарубежных поставщиков, которые снабжают рынок несанкционированными препаратами.

Масштабность проблемы фальсификатов можно оценить в полной мере, если учесть что сегодня Botox применяется не только в косметологии, но также в офтальмологии, отоларингологии и других сферах медицины.

FDA также сообщило, что ранее вышеупомянутая организация была уличена в поставках несанкционированных и контрафактных лекарственных средств от рака. Так, ранее агентство выпустило предупреждение для 19 медицинских учреждений, которые получили поддельную версию противоопухолевого лекарства Авастин (Avastin). Еще трижды FDA выпускало подобные предупреждения о поддельных лекарствах Avastin и Altuzan (аналогичное средство от другого производителя).

Агентство предупреждает американских медиков об опасности приобретения препаратов в других местах, помимо лицензированных аптек США.